【大阪】輸入医薬品のGMP業務等◆創業130年以上∕国内外19ヶ国70拠点のグローバル企業

〜創業130年を超える老舗企業∕国内外合わせて19ヶ国、70拠点に展開∕ヨーロッパ、東南アジア、米州などグローバル展開〜

■募集背景

同社の生活産業本部では、主に医薬‧家庭用品の原料を取り扱う「ライフサイエンスビジネス」と、農産物‧水産物を取り扱う「食品ビジネス」を展

開していますが、特にライフサイエンス関連の売上が好調であり、原薬の輸入量や品目数も増加していることから、このたび組織力強化のため人材を

募集いたします。

■業務内容:

‧国内代理人としてマスターファイル登録、当局審査対応、維持管理業務

‧GMP適合性調査対応業務

‧輸入医薬品(原薬)の製造(表示‧保管)‧試験に関するGMP業務

‧外国製造業者の実地監査業務

‧その他、商社に必要な化学品に関する規制管理全般

■本ポジションの魅力

‧薬事がメイン業務になりますが、輸出入関連業務を通して、さまざまな法律知識を得ることができます。

‧同社はメーカーではなく商社であるため、取扱品目が幅広いのが特徴です。

‧社内でも専門家の立ち位置になりますので、学ぶことが好きな方にはオススメのポジションです。

■当社の事業内容:

当社は化学品専門商社として1890年の創業以来、事業分野を拡大し続けて参りました。現在は情報電子‧化学品‧生活産業‧合成樹脂の4分野に特化

し、海外展開にも力を入れており、現在世界約19ヵ国70拠点に事業所があり、海外売上比率は55%を超えました。

長期ビジョンである2030年までの経営計画の達成を目指し、現在は主力ビジネスのさらなる深掘りと成長分野への横展開などを重点ミッションと掲げ

事業運営を進めております。

■必須条件:

‧医薬品GMP業務経験(品質管理‧品質保証等)

‧または 医薬品承認申請(マスターファイル申請業務含む)の業務経験

大学卒業以上

想定年収:800万円〜1000万円

月給:400,000円〜600,000円

月額(基本給):400,000円〜600,000円

■賞与:年2回(業績連動)

就業時間:9:00〜17:10(所定労働時間:7時間10分)

休憩:60分

時間外労働:有

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:0日〜15日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

夏期1日‧創立記念日、有給休暇(最大20日)

通勤手当:有 全額支給

住宅手当:有 20,000円〜65,000円

家族手当:有 扶養手当(5,000円∕人)

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

社会保険‧健康保険‧厚生年金‧雇用保険‧労災保険

退職金制度:有

定年:65歳

教育制度/資格補助:■キャリア入社時研修

■社内実務研修(財務会計、法務、貿易)

■新任管理職研修

■通信教育補助、英語還付金制度 など

■選考フロー:

書類選考→1次面接→2次面接→最終面接→内定

※筆記試験:適性、能力

※選考フローは状況により変更する場合があります。

面接回数: 3回

筆記試験: あり