【法規制担当者】 iPS細胞を用いた心臓の再生医療に取り組むバイオベンチャー/京都勤務

再生医療等製品の法規制対応に関する業務、品質検査業務（免疫染色、PCR、Flow cytometryなど）、データ管理、実験室管理を担当していただきます。

その他、意欲と能力に応じて幅広い業務に挑戦できる環境です。

開発製品の改良、製品製造体制の構築、新技術の探索および新製品の企画などに関わる機会があります。最先端の知識と技術を習得でき、他社では経験できないような重大な仕事を担当する手ごたえがあります。

【募集背景】

増員目的

【配属】

事業部

【転勤】

無し

・法令を読み解き、規則や仕組みを構築した経験

・再生医療等製品の品質管理または品質保証の業務経験

・GCTPの知識や運用経験

大学卒／大学院卒

【賞与】

年に２回で、成果に応じて大きく異なります。月給の内訳は基本給のみです。

08:30〜17:30

時間外労働: 有り（月平均 4時間）

裁量労働制: 専門業務型裁量労働制

通常、残業は必要ないが、全く無いわけではない

週休2日制

【休日】年間105日　※日曜日から土曜日を1週として週休2日

【休暇】月間１日　※法廷の有給休暇とは別に当社独自の休暇制度

【休暇】法定の有給休暇：入社から半年経過後10日～

・社会保険完備

・交通費支給（上限あり）

・出張手当

・ストックオプション制度

・社内表彰制度

適性検査、面接審査など

試用期間: 3ヶ月（試用期間中も給与は同じです。）

採用人数: 1名