【浦和】医療機器の規格規制対応(海外認証機関対応等)∕保育器の国内シェアトップ

【平均勤続年数10年以上のホワイト企業∕赤ちゃんの生命(いのち)を守る保育器で国内圧倒的トップシェア∕手当充実】

■業務内容:

1国内外の規格‧規制調査と社内展開

2認証機関等の外部組織との折衝‧対応

3製品開発部門との連携

4社内教育‧啓発活動

※希望や能力に応じて、薬事申請業務に関わることも可能です

■業務の魅力:

製品の規格規制調査や海外認証機関対応に関する考え方‧知識が身に付きます。当社は約30年ほど前から海外への販売をスタートし、現在では主力製

品の保育器を中心に世界約80カ国以上に輸出をしています。海外における売上は右肩上がりで成長しており、今後は更に海外への製品販売を強化して

いく予定です。

そうした当社の重要な役割を担っていただくポジションとなります。

規格規制対応という立場から、当社のビジョンである「世界中の小さな生命(いのち)を救うために」を実現に直接的に関わってただくことのできる

仕事です。

◆◇◆アトムメディカルの魅力◆◇◆

<社会貢献>

社会貢献度の高い医療業界において、小さな生命(いのち)の誕生に大きく貢献している同社。少子化が課題となっている日本国内においても重要な

役割を担っております。

<顧客第一>

現場の社員のみならず、経営者や役員も常に「顧客第一」を心がけているため、お客様である医療現場からの信頼も厚く、結果として安定的な業績を

継続して生み出しております。

<働きやすさ>

家族手当や住宅手当、退職金制度などの福利厚生も充実しており、長く腰を据えて働ける環境が整っております。

■応募要件

医療機器関連のISO、IEC、JIS等の技術規格の把握

各国の薬事法規(例:FDA、CE、PMDA等)の要件調査

認証取得に向けた申請書類の作成‧提出

製品開発初期段階からの規格要件のインプット

英文メールの対応が最低限できる方(英会話は不要、できれば尚可程度)

規格規制対応または薬事業務を3年以上経験している方

企業‧メーカーの法務系の業務経験がある方、行政との折衝経験がある方

高等学校卒業以上

想定年収:400万円〜700万円

月給:210,000円〜350,000円

月額(基本給):210,000円〜350,000円

就業時間:9:00〜18:00(所定労働時間:8時間0分)

休憩:60分

時間外労働:有

※残業時間:月10〜20時間

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:1日〜10日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

夏期休暇、年末年始、慶弔休暇、産休‧育休、介護休暇

通勤手当:有 全額支給

住宅手当:有 独身13,000円、扶養あり20,000円

家族手当:有 扶養の配偶者13,000円、子は6,000円/名

厚生年金基金:有

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

退職金制度:有 勤続3年以上から支給対象

定年:60歳

教育制度/資格補助:入社後研修及びOJTとなります。

一次(対面):所属部門管理職‧人事→二次(対面):浦和工場長‧人事

面接回数: 2回

筆記試験: なし