経験者【富山】大手医薬品メーカーでの医薬品の品質試験に関わる業務◆研修制度充実◆

【1ヶ月前後の徹底した研修を実施∕大手メーカーと多数取引あり∕ワークライフバランス◎】

◆業務内容

医薬品の品質試験に関わる業務全般(準備、試薬調製、機器洗浄、後片付け、データ入力、レポート作製、試薬やドキュメントの管理を含む)をお任

せします。

具体的には...

‧プロトコールに従った分析業務全般

‧社員指示のもとで行うプロトコールのない分析実験業務、分析機器の立ち上げ

‧分析業務に伴う準備(試薬調製、データシート準備、ラベル作成など)や実験器具の洗い物‧片付け

‧実験レポートや分析プロトコールの作成‧試薬消耗品類の発注、在庫管理‧機器の点検

◆使用ツール

UV-VIS、HPLC、GC、IR、溶出試験器

◆働く環境

全体的に綺麗な環境で仕事でき、食堂も栄養バランスが整った食事を取れます。

※職場内は全面禁煙となっておりますのでご注意ください。

完全週休二日制でしっかりと休めることができます。

◆募集業務のキャリアパス

医薬品製品の品質試験に係る開発業務全般を行う事が出来ますので、医薬メーカーでの様々な部門へのキャリアアップが可能です。

◆ワールドインテックのキャリアプラン

(1)初期研修:導入研修

就業規則や評価制度の説明など

(2)配属先での就業スタート

(3)入社3年目〜キャリアUP支援制度

※面談を行い、ご本人の強みを更に強化し弱みを補うための技術研修を受講。

ベテラン技術者の指導やe-learningも充実しています。

ご希望を最大限加味してキャリアUPや給与UPのサポートをいたします。

◆当社の魅力

‧「FOR Alliance System」という、担当営業、クライアントリーダー、シニアエキスパートの3者によるサポート体制があります。

‧ワールドインテックのワークスタイルは、あなたのキャリア形成をともに考え、自分にあった分野‧勤務地で働けるというワークスタイルです。

‧実務に必要なスキルを身に付けることができる教育研修制度があり、様々な技術を身につけることができます。

‧現在のスキルを伸ばしたい方‧新しいスキルを身につけたい方、エンジニアから管理職を目指す方、様々な方が活躍できるフィールドを用意してい

ます。

■必須条件:

‧製薬会社での品質管理業務経験(GMP業務経験)をお持ちの方

‧手順や指示があれば、バイオ医薬品製造で用いる分析業務(準備からレポート化まで)が遂行できる知識や経験があること

‧HPLCを使用する分析全般、HPLCを使用しない抗体医薬品理化学試験全般※全て3年以上の実務経験が優遇

高等学校卒業以上

想定年収:300万円〜450万円

月給:197,000円〜250,000円

月額(基本給):197,000円〜250,000円

※経験‧能力を考慮の上、決定する。

■昇給:年1回(2月)

■賞与:年2回(7月‧12月) 2024年度実績3.00ヶ月分

就業時間:8:00〜17:00(所定労働時間:8時間0分)

休憩:60分

時間外労働:有

※月〜木曜日8:00~17:00∕金曜日8:00~15:15

◆残業:月3h程度

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

有給‧慶弔‧特別‧出産‧育児‧介護休暇 等など

通勤手当:有 交通費全額支給

住宅手当:有 福利厚生欄参照

家族手当:有 5,500円〜∕月

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

各種社会保険完備

寮社宅:有 福利厚生欄参照

退職金制度:有 勤続3年以上

定年:65歳

教育制度/資格補助:‧各種補助(資格受験、セミナー‧通信教育受講、学会参加等)

■選考フロー:

一次選考(Zoom面接)⇒内定(オファー面談)

面接回数: 1回

筆記試験: なし