【滋賀県甲賀市】医薬品の品質管理(試験責候補)※プライム市場上場G/残業15H程度/年休123日

\全国からご応募いただけます／

当社に魅力を感じていただけましたら、遠方にお住まいの方も大歓迎です!

通勤が難しい地域や遠方から入社される方には、引越し費用・赴任交通費の支給に加え、支度金制度もご用意。さらに借上げ社宅制度により、住居の

初期費用や家賃負担を軽減単身赴任やUIターン転職を検討されている方も安心してご入社いただけます。

創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループの生産機能の中核として医薬品の製造受託、試験を運営しています。GMPの高

度化を進め、グローバルな基準をクリアした生産体制を徹底。

土日祝休み／残業15時間程度／清潔環境／食堂あり

■募集の背景

医薬品の安定供給体制の強化に向けた増員採用となります。

■業務内容:

滋賀工場における品質管理業務をご担当いただきます。

具体的には、、、

■試験責任者としての各種業務対応および管理

■理化学分析機器(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計等)を用いての品質試験業務

■医薬品(錠剤、顆粒等)の品質管理業務

■品質試験業務のプロセス改善・効率化推進

■分析法バリデーション等の計画書立案および実施

■滋賀工場について:

滋賀工場では、医薬品の錠剤、顆粒、点鼻等の製剤や包装を取り扱っています。

■働く魅力:

・キャリアアップ...中途と新卒の垣根がなく、実力で評価をする風土があります。

・働きやすさ...土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均15h程度。

残業時間を抑えるよう会社として取り組んでいます。

・手厚い補助...転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。

■当社の特徴:

・グループ会社にて開発している治験薬製造に関する経験から、研究開発力への定評があり、業界内で高く評価されております。そのため財務体質は

非常に健全な状態を維持しております。

・安定的かつ長期的に勤務できる環境や制度を整えております。

・医薬品の品質管理、分析試験業務(製剤試験、生物試験、安定性試験)の5年以上(目安)の実務経験

・薬機法、日本薬局方、GMP、データインテグリティー知識

・試験責任者の経験

・分析法バリデーション、検討試験など定常試験以外の計画書の立案含む実施経験

・試験記録、手順書(SOP)の照査、報告書などの文書作成

・関連部門(製造、開発、薬事など)や外部機関と連携、交渉、調整経験

・機器トラブルやラボ逸脱に対する調査及び原因究明、是正策の立案・実行などの経験

大学卒業以上

想定年収:500万円〜700万円

月給:280,000円〜400,000円

月額(基本給):280,000円〜400,000円

※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます。

※能力・経験等を考慮の上、同社規定により優遇

昇給・賞与:昇給1回(7月)、賞与年2回(7月・12月)

■経験・能力等を考慮の上、適宜決定致します

就業時間:8:25〜17:00(所定労働時間:7時間50分)

休憩:45分

時間外労働:有

※残業月平均:15時間程度

週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:10日〜20日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

・育児休業は男女ともに取得実績あり

・G.W休暇、夏季休暇、年末年始・夏季休暇は、毎年大型連休の実績あり

・有給付与日数:入社時の有給付与日数は会社規程による

通勤手当:有 会社規定に基づき支給(上限10万円/月)

住宅手当:有 会社規定に基づき支給

家族手当:有 会社規定に基づき支給

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

寮社宅:有 転居を伴う引越し費用や支度金制度あり

退職金制度:有

教育制度/資格補助:■通信教育(自己啓発援助制度)

■選考フロー:

書類選考→面接(2回)※適性検査、レポート等の課題がある場合があります

※選考フローは変更となる場合があります。

面接回数: 2回

筆記試験: あり