【山口県】HPLC試験・品質評価業務/大手製薬メーカー

年収335〜427万円 山口県 正社員

パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部

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募集要項

企業名パーソルテンプスタッフ株式会社 研究開発特派事業部
職種品質管理・品質保証
想定年収年収335〜427万円
雇用形態正社員
勤務地山口県
掲載日2025年9月17日

仕事内容

【山口県光市】大手製薬メーカーでのHPLC試験・品質評価業務

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当社の正社員として採用し

山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。

ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、

医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。

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【ポジション概要】

・部署役割:新型コロナウイルス向けワクチンの製造品質管理を行う部署

・チーム編成:主にワクチンの有効性・安全性評価、遺伝子や細胞培養実験、動物実験の3チームが存在。

【具体的な仕事内容】

◇医薬品品質試験業務

・医薬品(ワクチンを含む)の有効性・安全性を評価するためのHPLC試験業務

・医薬品の試験法検討および品質評価業務

・ワクチンを含む医薬品の品質試験

◇付随業務

・文書作成・改訂業務

・試験システム操作、マスター登録作業

・器具・機材・試薬の保管管理(使用期限管理など)

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<業務内容の特徴>

・対象医薬品:インフルエンザ、新型コロナウイルス、B型肝炎向け製品管理

・試験内容:毎年新たな株に対応した試験法で運用され、テーマごとに異なる試験内容を担当。

<入社後の流れ/教育体制>

・入社時の研修3日間実施いたします。その後、常駐先企業に勤務していただきます。

・勤務開始後2カ月間はGMP教育および現場でのOJTを中心に実施。

企業の担当者から現場で必要となる知識・技術を丁寧に指導いただけます。

・各種資格認定後、一人立ちをし、力量に応じた裁量を持ちながら業務を進める環境。

【募集背景】

プロジェクト増加により、積極的に採用を行っております。

【配属】

研究開発特派事業部

当社の正社員として採用し

山口県光市の大手製薬メーカーに常駐していただきます。

ワクチンを中心とした品質試験業務に携わり、

医薬品開発の最前線で活躍いただけるポジションです。

【転勤】

有り

応募資格・必須要件

HPLCによる理化学機器分析の業務経験

歓迎する経験・スキル

GMP環境下での業務経験

学歴

大学卒/大学院卒

給与

想定年収:3,354,400 ~ 4,274,400 円

給与形態:月給(想定労働時間 160時間)

想定給与:250,200 ~ 325,200 円 (基本給: 239,900 円 ~)

固定残業:なし

<給与補足>

■月給制

■昇給:年 1 回(4 月)

■賞与:年 2 回(6 月・12 月)

※能力・経験を考慮し当社規定により決定します

※首都圏・近畿地域手当(3万円/月)、北関東・東海(2万円/月)、拠出手当を含みます

※通勤手当(全額支給/規定あり)、時間外勤務手当、休日勤務手当、深夜勤務手当 別途支給します

・通勤手当:当社規定に基づき支給

勤務形態:固定時間制

勤務時間

09:00〜18:00

時間外労働: 有り

月平均所定外労働時間(2024年度実績):4.5時間

月平均残業時間:4.28時間

休日・休暇

土日祝休み(完全週休2日制)

・完全週休2日制(土日祝日)

年間休日:127日※2026年度(フレックス休日含む)

年次有給休暇、フレックス休日(年間3日)、慶弔休暇・慶弔見舞金制度、産前産後休暇、

育児休暇、子の看護休暇

待遇・福利厚生

・健康保険

・厚生年金

・雇用保険

・労災保険

・確定拠出年金(401k)、財形貯蓄制度、従業員持株会制度など

選考について

書類選考

 ↓

面接(1~2回/状況に応じて変更あり)

 ↓

適性検査

 ↓

内定

※上記フローから変更となる場合がございます

※土曜日や19時以降での選考ご希望の方は別途ご相談ください

試用期間: 3ヶ月(※試用期間中も、給与等待遇は本採用時と変わりありません。)

採用人数: 2〜3名

掲載内容は求人企業から提供された情報にもとづきます。応募前に最新の条件をご確認ください。

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