【千葉】医薬品原薬の薬事関連業務担当◇創業100年以上の老舗企業∕年間休日125日

〜国内で初めてカフェインの抽出に成功した製薬会社∕年間休日125日‧産休取得率100%など、働く環境◎社員を大切にする社風〜

■業務概要:

創業100年以上の老舗製薬会社で、医薬品原薬の薬事関連業務を担当いただきます。

製薬業界での経験を活かし、法令遵守や製品品質の維持に貢献する仕事です。

年休125日、残業少なめで働きやすい環境が整っています。

■職務詳細:

‧MFおよびCTD M2‧M3の作成と管理

‧MF照会やPMDA対面助言‧相談への対応

‧医薬品製造業等の業態管理

‧薬事に関する法令および通知等の周知

■職務の魅力:

国内外の大学や研究機関との連携により、新薬の開発にも携われる可能性があります。

また、法令遵守体制の整備や品質保証体制の強化にも貢献できます。

■目指せるキャリア:

薬事業務の専門知識を深め、将来的にはリーダーシップを発揮するポジションも目指せます。

製薬業界でのキャリアを長期的に築くことができます。

■組織体制:

信頼性保証本部薬事統括部に所属し、9名のチームで業務を行います。

チーム内での情報共有や協力が活発で、風通しの良い環境です。

■当社について:

‧創業100年以上の老舗安定企業です。1916年に国内で初めてカフェインの抽出に成功し、以来100年以上の長きにわたり、医薬品原薬製造を中心に

事業展開をしてきました。国内のほとんどの製薬会社との取引があり、多くの特許を有する研究開発体制、確かな品質保証体制には高い評価をいただ

いています。

‧当社は医薬品原薬を製造する原薬メーカーですが、今、新たに創薬にもチャレンジしています。国内外の大学や研究機関等との連携のもと、研究開

発中です。原薬メーカー発の新薬の誕生も夢ではありません。

‧医薬品原料の開発で100年間以上培った技術とノウハウを生かし、有効性や安全性が実証された天然素材の開発と健康食品の受託製造にも力を入れ

ています。また、国内の国立大学や海外の大学との共同研究のもと、伝承的に食されてきた食品の有効性、安全性を確認した商品を皆様にお届けして

います。

■必須条件:以下いずれかに該当する方

‧製薬∕原薬メーカーあるいは商社における上記いずれかの実務経験、もしくは研究開発、生産技術、品質管理または品質保証

業務の経験をお持ちの方

‧薬機法やICH Qガイドライン等の薬事規制に関する知識‧理解

‧海外製造所に対するGMP監査∕当局のGMP適合性調査の同行経験

‧大学院又は企業での有機合成化学の研究経験

‧海外製造所とメール∕口頭で交渉ができる英語力

‧化学∕薬学分野の学位

‧薬剤師

高等専門学校卒業以上

想定年収:400万円〜800万円

月給:240,000円〜490,000円

月額(基本給):240,000円〜490,000円

※経験に応じて決定

■賞与実績:年2回※昨年度実績4.5ヵ月分

■昇給:年1回

■モデル年収

担当者レベル...400万円〜520万円(月24万円〜31万円)

リーダーレベル...550万円〜650万円(月33万円〜37万円)

マネジメントレベル...680万円〜800万円(月41万円〜49万円)

雇用期間:0年6ヶ月

就業時間:8:30〜17:30(所定労働時間:8時間0分)

休憩:60分

時間外労働:有

■平均残業時間:10〜20時間

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:1日〜12日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

■土日祝日、年末年始6日

■慶弔休暇、特別休暇 ほか

通勤手当:有

住宅手当:有 条件により支給有

家族手当:有 被扶養配偶者、その他被扶養者がいる場合のみ

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

各種社会保険完備

退職金制度:有

定年:60歳

教育制度/資格補助:■OJT

■選考フロー:

書類審査⇒1次面接⇒YGPI(各自でWEB受検)⇒最終面接‧適性検査⇒合格

最終面接後の適性検査実施時間:約1時間

※選考フローは状況により変更する場合があります

面接回数: 2回

筆記試験: あり