【神奈川】マネジャー補佐(メディカル製品の薬事申請等を担う部門)／年休125日◆富士フイルムG

<富士フイルムグループを支えるシェアードサービス／RD&E(研究・開発)領域を支える文書制作・管理部門でマネージャー補佐として活躍／土日

祝休み>

■業務内容

メディカル製品の薬事申請におけるマネジメント補佐として、富士フイルムグループの設計部門、薬事部門など、様々な関係者と連携して、薬事文書

、設計文書を制作していただきます。

チームを率いるリーダーシップを発揮し、メンバーとコミュニケーションを通じた円滑な組織運営、メンバーの成長を促す人材育成を期待します。

■業務詳細

マネジャー補佐として、組織の目標設定や部下の目標・成果管理、人材の配置を担います。

・医療法規関連の文書制作方針立案

・部下の業務遂行管理、他部署との調整など

薬事文書制作業務の品質向上と効率化に向け、富士フイルム薬事部門および設計部門と協力して、各種業務改善をおこなっていただきます。

部下の業務遂行管理や人材の配置、他部署との調整等を行い、業務を円滑に進めていただきます。

メンバーの薬事専門性や問題解決力の向上も担当いただきます。

薬事文書制作業務の品質向上と効率化に向け、富士フイルム薬事部門および設計部門と協力して、各種業務改善をおこなっていただきます。

部下の業務遂行管理や人材の配置、他部署との調整等を行い、業務を円滑に進めていただきます。メンバーの薬事専門性や問題解決力の向上も担当い

ただきます。

■RD&E本部のご紹介:

■当社の魅力:

・当社は富士フイルムグループのシェアードサービス会社として、富士フイルムのメディカル製品について、薬事文書制作業務を担っています。

・様々な部門や人と関わりながら、部門横断したチャレンジングな活動をしており、充実感を持って、仕事に取り組むことができます。

・全社的な変革活動の推進や、充実した教育システムにより、成長を実感できる環境です。

・メンバーが助け合う風土があり、働きやすさを感じることができます。

・部下の業務遂行管理、他部署との調整経験

・医療法規制およびQMSに対する理解

・メディカル製品の設計開発経験

・業務遂行に支障ないレベルのITリテラシー

想定年収:548万円〜700万円

月給:300,000円〜390,000円

月額(基本給):300,000円〜390,000円

※給与は経験・能力等を考慮の上、決定します。

■昇給:年1回

■賞与:年2回※年度実績:188万円〜235万円/年間

就業時間:8:20〜16:45(所定労働時間:7時間40分)

休憩:45分

時間外労働:有

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:0日〜10日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

土日祝休※企業カレンダーによる

有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇、慶弔休暇、アクティブライフ(永年勤続)休暇、育児・介護休暇(取得実績あ

り)

通勤手当:有 交通費全額支給

住宅手当:有

家族手当:有

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

各種社会保険完備

退職金制度:有 勤続2年以上

定年:60歳 再雇用あり／65歳まで

教育制度/資格補助:■資格取得支援制度

■選考フロー:

書類選考→適性検査(SPI)+一次面接(配属部門+人事)→最終面接(役員)→内定

※面接交通費は最終面接のみ支給しています。1次面接はWeb予定です。

面接回数: 2回

筆記試験: あり