【川崎】医薬・医療用製剤原料の品質管理◆GMPの知見をお持ちの方へ／プライム上場／月平均残業15H

【「バイオから宇宙まで」幅広い事業領域／有給消化率◎／残業15時間前後／WLBが叶う良好な就業環境◎】

■職務内容

事業拡大の増員のため、ライフサイエンス事業における、バイオロジカル医薬品の主原料の生産に伴う各種品質管理担当を募集いたします。

■業務詳細

バイオロジカル医薬品用の原料の生産に伴う品質管理業務を担当いただきます。

GMP基準・要件に則した運用に主体的に取り組んでいただくほか、製造・物流・研究・営業の各部門と随時コミュニケーションを取りながら業務を進

めます。

海外顧客向け製品が多く、顧客向けの各種資料の作成、品質監査や顧客とのwebミーティングの際に、英語によるコミュニケーション能力を活かすこ

とができます。

◆生産品目:活性化PEG等のDDS素材

■配属部署・組織構成

DDS工場 品質保証部 品質管理課(総合職)への配属となります。

()。

■ライフサイエンス事業について

当社採用HPに配属部署の社員紹介ページがございます。

ご応募の際はぜひご覧ください。

■キャリアパス

GMPマネージャーまたはその代理としてGMP活動をマネジメントすること、経営の一環として責任者のポジションから工場運営の一翼を担うこと、あ

るいは技術知識を礎とした営業など、様々な可能性があります。

ご本人の意向と事業環境に応じてキャリア開発を進めていただきます。

■業務の特徴について

当社の顧客は、当工場で生産される製品を使用してバイオロジカル医薬品を開発するため初期段階から顧客に寄り添った品質業務に取り組むことがで

きます。

■同社に関して

『バイオから宇宙まで』をキャッチフレーズに掲げ、幅広い事業領域を持つ機能性化学メーカーです。1937 年、石鹸などを製造する天然油脂を用い

た化学メーカーとしてスタートし、有機合成化学をベースとしつつ、化粧品や食品、医薬品等の素材や、合成樹脂原料等の産業素材等、日本の産業発

展に欠かすことの出来ない企業に発展しました。

◆応募要件:以下いずれも必須

・大学卒業(理系学部)以上(※化学/農学/薬学など)

・ISO9001や各種GMPに関する品質業務の知識、ご経験をお持ちの方

・TOEIC500点以上(文書作成レベル)

◆歓迎要件:

・医薬品GMPの知識・経験

・製薬会社や医薬品原料製造会社、化学メーカーでの品質管理業務のご経験をお持ちの方

・有機合成や機器分析に関する知識、ご経験 ※機器例:HPLC/GC/NMRなど

・TOEIC700点以上

・危険物取扱者資格(甲種または乙4)をお持ちの方

大学卒業以上

想定年収:500万円〜800万円

月給:270,000円〜420,000円

月額(基本給):270,000円〜420,000円

特記事項なし

■賞与:年2回

■上記は残業代・諸手当抜きの額です。残業代は別途支給します。

■ご経験、能力に応じて当社基準により決定します。

労働時間区分:フレックスタイム制

コアタイム:有 10:00〜12:00

フレキシブルタイム:有 7:00〜10:00、12:00〜22:00

標準的な勤務時間帯:8:30〜17:00

休憩:60分

時間外労働:有

週休2日制・会社カレンダーによる

年間有給休暇:0日〜10日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

【休日】事業所カレンダーに基づきますが基本土日休み。GW、夏季、年末年始長期休暇あり【休暇】有給休暇(入社日ごとに

付与日数が変動。9/21に一斉付与。入社年次に応じて最大21日付与

通勤手当:有 全額支給

住宅手当:有 規定により支給

厚生年金基金:無 補足事項なし

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

各種保険完備

寮社宅:有 社宅、独身寮・借上げ社宅制度等(規定による)

退職金制度:有

定年:65歳

教育制度/資格補助:■階層別・課題別研修、安全教育、資格取得支援、自己啓発支援ほか

■選考フロー:

書類選考⇒WEB適性検査+一次面接⇒役員面接

(一次面接前にWEB適性検査を受検いただきます)

※面接回数は場合によって変動する可能性がございます

面接回数: 2回

筆記試験: あり