【東京もしくは静岡】生産技術研究職エキスパート(ケミカル製剤)※中外製薬グループ中核企業

■仕事内容:

‧中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード

‧中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援(Person i

n Plant機能)

【入社後の流れ】

入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として経口製剤分野における生産技術研究のリーダーとし

て活躍いただきます。

■期待役割:

社内外のビジネスパートナーと協力関係を構築し、技術課題解決∕技術移転をリードする経口製剤領域における即戦力の生産技術リーダー

■職種の魅力:

‧国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる

。

‧生産機能における「研究所」として、開発品‧商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務

も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。

‧海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。

‧開発‧生産立ち上げ‧技術課題解決活動の中で、グローバル水準の技術‧知識‧経験を得ることができる。

‧部内研修プログラムがあり、スムーズに基礎的な業務知識‧技術を習得することができる。

‧ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムもある。

‧在宅勤務可能

【その他】

‧ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよりますが比較的残業時間は少ないです。

‧入社後は当社の考え方‧仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター‧メンティー制度があります。

■必須条件:経口製剤に関する高い専門性を有する、下記1及び2の経験者

1製薬業界での経口製剤技術研究及び処方‧製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業化経験者

(製法検討、スケールアップ検討等)

2製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

★上記の経験をもとに、内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力としてリーディング頂くスキル‧経験を期

待しております。

大学卒業以上

想定年収:660万円〜1300万円

月給:380,000円〜750,000円

月額(基本給):380,000円〜750,000円

※能力‧経験等考慮の上、当社規定により決定致します。

【年収例】

1200万円∕管理職(月給66万円+賞与+各種手当)

900万円∕35歳(月給50万円+賞与+各種手当)

700万円∕30歳(月給40万円+賞与+各種手当)

※各種手当は当社規定により支給

労働時間区分:フレックスタイム制(フルフレックス)

標準的な勤務時間帯:8:45〜17:30

休憩:60分

時間外労働:有

標準労働時間7.75h

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:18日〜23日(下限日数は、入社半年経過後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

■基本土日祝休み※振替あり

■年末年始、GW、フレックス休日(年4日※入社月により変動)、年次有給休暇(初年度18日〜23日※入社月により変動)、慶

弔休暇、5/1 他

通勤手当:有 交通費全額支給

住宅手当:有 規定あり

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

社会保険完備

寮社宅:有 社宅制度あり(規定あり)

退職金制度:有

教育制度/資格補助:自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)

入社後6か月は先輩社員によるメンター‧メンティー制度 ほか

■選考の流れ:

書類選考⇒1次面接+適性検査⇒最終面接⇒内定

面接回数: 2回

筆記試験: あり