【東京本社/神田】医薬品の品質保証(GQP業務全般)◇残業10h以内◇東証スタンダード上場G

【固形製剤の取り扱い経験歓迎／ジェネリック医薬品に特化した、医薬品製造メーカー／8割近くが中途入社／家族手当や家賃補助など福利厚生充実

】

■職務内容:

医薬品に関する、品質保証業務全般をお任せします。

<具体的な業務内容>

・GQP業務全般

└国内・海外製造所監査対応

└CAPA管理

└逸脱管理、変更管理、市場出荷管理

└文書管理、自己点検、査察対応

└品質情報対応、取決め書の締結

└教育訓練 等

■魅力ポイント:

・法令を厳格に順守し、品質を最優先に考え、行動することを目指しています。

・グループ会社内では国内2か所、海外1か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。

■キャリアパス:

GQP業務全般より適性に応じて業務を担当して頂きます。

なお、将来的には管理職を目指せる環境です。

■福利厚生:

・家族手当あり(扶養配偶1.5万円 子供1名につき0.5万円)

・家賃補助あり(独身者:1万円、既婚者:3万円)

・独身寮あり

・インフレ手当あり

■配属部署:

品質保証部 品質保証課

7名(部長1名、課長1名、メンバークラス(品質保証課3名、薬事監査課2名)※課長は兼務

※8割近くが中途入社です。弊部は、自社都合退職者は10年以上出ておらず業務のやりやすい環境となっております。

■当社について:

当社は、ジェネリック医薬品の製造販売メーカーです。先発医薬品メーカーである、東証スタンダード上場・日本ケミファ株式会社のグループの一員

としての利点を生かしつつ、グループ内の製造を担う立場として、誠実な安全管理と品質保証を目指しています。

※12の両方を満たす方

1理系学部または大学院を卒業された方

2医薬品業界において、工場・本社・研究開発・技術部門のいずれかでの実務経験をお持ちの方

・医薬品原薬または製剤の製造工場での勤務経験

・薬剤師免許をお持ちの方

・医薬品工場に対する監査業務の経験をお持ちの方

大学卒業以上

想定年収:480万円〜620万円

月給:300,000円〜390,000円

月額(基本給):300,000円〜390,000円

特記事項なし

※前職・経験を考慮の上、年収を提示させていただきます。

■賞与:年2回(実績4.5ヶ月)

■昇給:あり

【年収例】

28歳(独身): 440万円

33歳(妻扶養):580万円

38歳(妻、子供1人扶養):620万円

労働時間区分:フレックスタイム制

コアタイム:有 11:45〜13:15

標準的な勤務時間帯:8:45〜17:30

休憩:60分(12:00〜13:00)

時間外労働:有

月/10時間以内

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:4日〜10日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

年末年始、夏期休暇、慶弔休暇、創立記念日

※上記の休日数は昨年度実績

通勤手当:有

住宅手当:有 1万円〜3万円

家族手当:有 扶養配偶1.5万円 子供1名につき0.5万円

厚生年金基金:有 東京薬業企業年金基金

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

寮社宅:有

退職金制度:有 2年以上在籍により支給(社内規程による)

定年:60歳

教育制度/資格補助:OJT研修、階層別集合研修、外部講習会・研修会など

通信教育補助金制度あり

■選考フロー:

書類選考→1次面接(対面orオンライン)→2次面接(対面)→内定

※遠方の方のみオンライン可能

面接回数: 2回

筆記試験: なし