【つくば工場】医薬品の製剤研究(技術移転等)※年休126日∕完全週休二日∕安定企業∕福利厚生充実

【創業60年越えの安定優良企業∕年間休日126日‧完全週休二日∕各種手当充実】

■業務内容

スタンダード上場の日本ケミファのグループ企業であり、医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品及び一般用医薬品の受託製造を行っている当社

にて、技術移転補助、製剤検討、製造部門及び品質部門への技術協力等を中心にお任せします。

<具体的な業務内容>

‧技術移転業務管理

‧バリデーション業務全般(計画書の立案、評価、結果報告など)

‧品質醸成活動

‧GMP手順書の作成

‧製造部門及び品質部門への技術的協力 など

■業務の魅力:

‧開発部門から製造部門への架け橋

‧製剤の全工程を担当し、知識やスキルが伸ばせる

‧ルーティン業務ではなく、創造性を活かす業務

‧部員全員が相談に乗れる体制である

■組織構成:

12名(部長1名、主査1名、係長1名、メンバークラス9名)

■強みや特性

‧全部員で協力して、意見を出し合いながら仕事を進めることができる。

‧転職者も一定数おり、これまでの経験を互いに分かち合い、業務の効率化と品質の重要性を常に意識して行動している。

‧頼られる部署として、意識や知識の向上を積極的に図っており、前向きな考えを持つ部員が多いため、学ぶ機会も多い。

■職場の雰囲気

何事も情報を部内で共有し、率直な意見を相互に求めています。協議を重ね、部としての考えを他部署に明確に伝えつつ、相談にも積極的に乗るよう

にしているため、各自が部員としての責任感を持ち、業務に取り組んでいます。年齢構成もバランスが良く、和気あいあいとした雰囲気です。

■当社の特徴:

当社は医療用医薬品の製造販売、体外診断用医薬品の受託製造を行っているジェネリック医薬品メーカーです。業績は堅調であり、2018年には初の海

外生産拠点であるベトナム工場も稼働させ、更なる業務拡大を目指しています。

■必須条件:下記いずれかのご経験

‧医薬品業界の製剤研究

‧医薬品業界の技術移転

‧医薬品業界の製造作業(固形製剤で3年以上)

‧医薬品製剤技術経験(3年以上)

‧技術移転でのメイン担当者のご経験

‧製造工程でのトラブル対応のご経験

高等専門学校卒業以上

想定年収:410万円〜700万円

月給:225,300円〜396,000円

月額(基本給):225,300円〜396,000円

特記事項なし

※年収は経験、能力等を踏まえて決定致します

‧賞与:年2回 ( 直近実績: 4.5ヶ月 )

‧昇給:年1回(7月)

【年収例】

30歳(妻扶養):520万円

35歳(妻、子供1人扶養):580万円

42歳 管理職:770万円

就業時間:8:30〜17:30(所定労働時間:7時間45分)

休憩:60分(12:00〜13:00)

時間外労働:有

月/10〜30時間程度

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:4日〜20日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

‧GW ‧創立記念日(6/16)

‧夏期休暇(5日) ‧年末年始

●特別休暇

通勤手当:有

住宅手当:有 1万円〜4万円(寮の場合、適用無)

家族手当:有 扶養配偶1.5万円 子供1名につき0.5万円

厚生年金基金:有 東京薬業企業年金基金

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

寮社宅:有 独身の方のみ 上限5万円∕月(本人負担額5千円)

退職金制度:有 2年以上在籍により支給(社内規程による)

定年:60歳

教育制度/資格補助:OJT研修、階層別集合研修、外部講習会‧研修会など通信教育補助金制度あり

■選考フロー:

書類選考→面接2回→内定

1次:面接(対面/オンライン) つくば工場

2次:役員面接(対面‧工場見学) つくば工場

※遠方の方は、1次面接オンライン相談可。基本は対面。

応募書類:履歴書(賞罰記載、写真貼付)‧職務経歴書

面接回数: 2回

筆記試験: なし