【愛知県小牧市】医療機器品質管理・薬事申請◆世界各国に販売する医療機器ブランド展開／上場G◆土日休み

■業務内容:

EU MDR移行申請、US FDA 510(k)申請業務及び審査対応業務を1〜2人で実施して頂きます。

・EU MDR申請文書作成/修正

・MDR要求事項に基づく内部監査

・第3者認証機関による文書審査及び実地審査準備及び対応

・FDA申請文書作成及び申請業務

ISO 13485に基づく維持管理業務を1〜2名で実施して頂きます。

・QMS文書の維持管理

・内部監査(監査員育成を含む)

・第3者機関による実地審査対応

■部署:

眼科医療機器における各国医療機器規制対応の為の薬事申請業務全般を行う部署です。既存製品の改善はもちろん、これからリリースする新製品上市

のための業務となるため、OIS製品市場拡大や安全性担保に非常に重要な役割を担っています。

■募集背景

新製品の薬事申請業務の拡大に伴う増員募集です。

■1日の流れ

1メールチェック

2担当プロジェクトの進捗確認

3申請文書の作成、申請及び規制当局との対応(メールorweb会議)

4審査準備

5担当部門との打ち合わせ

6申請業務マニュアル作成

基本的には長期的に進める業務が多いため、週単位または月単位で計画に対する進捗を確認しながら進めていきます。

<具体的な申請業務の流れ>

規制要求事項の確認⇒文書の作成⇒申請⇒FB受領⇒指摘事項対応⇒再申請⇒文書審査⇒実地審査⇒指摘事項対応⇒認証

定例業務ではなく、新規業務が多いためマニュアルを作成しながら実際の業務を進めていく場面が多いです。

※特に専門性が必要な業務を行う場合はコンサル会社と協業

■キャリア

5年後:新製品のMDR及び国内申請業務プロジェクト管理

10年後:複数のプロジェクト管理

15年後:薬事申請業務責任者

■やりがい

眼科医療機器市場は年平均8〜10%の成長を続けており、当社製品は世界各国に出荷されています。日本国内では高齢化の進行に伴い、高齢者の眼疾

患が増加しており、それに対応する医療機器や医療サービスのニーズも高まっています。

■勤務地:

santec Holdings株式会社からsantec OIS株式会社への在籍出向事業内容:光イメージング・センシング関連事業／勤務地:愛知県小牧市大草年上坂5

823番地)

※待遇や条件は変わりません。

・FDA 510(k)申請業務及び査察対応経験

・TOEIC(R)テスト750点以上

下記のご経験をお持ちの方はぜひご応募ください。

・医療機器等の品質管理の業務経験もしくは医療規制対応業務経験

・バイオロジカルな知見のある方

・クラスIIaでのMDR認証申請及び実地審査対応経験

大学卒業以上

想定年収:454万円〜500万円

月給:255,000円〜280,000円

月額(基本給):255,000円〜280,000円

※年収は経験、能力等を考慮し、当社規定により決定します。

※予定年収はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。

■昇給:年1回(4月)

■賞与:年2回(9月・3月)

※一般職員の賞与について:基本給の4ヶ月。業績により変動

就業時間:9:00〜18:00(所定労働時間:8時間0分)

休憩:60分

時間外労働:有

※時差出勤制度あり【勤務時間例】・8:00〜17:00・10:00〜19:00

完全週休2日制(土日)

年間有給休暇:10日〜20日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、育児休業、介護休業など

通勤手当:有 会社規定に基づき支給(上限5万円／月)

住宅手当:有 一般職の世帯主へ支給

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

寮社宅:有 借上げ独身寮有、家族向け社宅はなし

定年:60歳

教育制度/資格補助:新入社員研修、中途社員研修、OJT、部門専門教育、ステージ教育、その他

書類選考→一次面接→Web適性検査(SPI)→最終面接(対面)

※Web適性検査のタイミングは前後する可能性がございます。

面接回数: 2回

筆記試験: あり