【静岡∕島田市】医薬品の分析研究◆スキルアップを目指せる∕車通勤可∕大手製薬企業と多数取引有

【風通しが良い‧就業環境◎∕技術‧スキルアップ可∕車通勤可能‧駐車場完備∕I‧Uターンも歓迎】

【はじめに】

医薬品の受託製造を担う当社にて、分析研究担当を募集します。品質管理のご経験がある方も歓迎します。

【業務内容】

■分析‧試験法の開発

■規格‧試験法設定業務

■顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)

■分析バリデーション

■治験薬の品質試験および安定性試験

■プロジェクトマネジメント

■実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務

■Pre-formulation(物性評価等)

【魅力ポイント】

■スキルアップができる環境:

固形剤、注射剤、ハードカプセル剤など多様な剤形を扱っているため、スキルアップができる環境にあります。CDMOは受託業務のようなイメージを

持たれがちですが、様々なクライアント様とのやりとりで得た豊富なノウハウとスキル、臨床開発を始めとしたグループ総合力があるため、多様な技

術を身に着けることができます。

■働きやすい環境:

中途入社の方も多いため馴染みやすく、休憩時間や勤務後に敷地内のテニスコートでテニスをするなど、部署や役職を越えて交流ができる環境です。

社員食堂も1食400円程度で利用できボリュームもあるため、食事もしっかりとりながら働いていただけます◎

■ライフイベントへの理解◎:

産休育休制度はもちろん、ケアリーブ制度(小学校就学中までの子供の病気療養や学校行事参加等の際に1時間単位で取得できる有給休暇)など働く

ママ‧パパにも優しい制度を導入しています。

【入社後の流れ】

初日にシミックグループ内のキャリア採用全体研修を受講いただいた後、以降は工場内での研修‧OJTでのフォローとなります。お任せする業務に対

して丁寧にフォロー‧サポートをしておりますので、中途入社の方もご活躍いただきやすい環境です◎

【I∕Uターンをご検討の方へ】

現職の社員は工場から1時間以内(藤枝市など)に住まわれている方が多いです。6〜7万円で1LDK以上で住むこともできるため、経済的にも安定しや

すい環境です◎車通勤も可能です。

■必須条件:

製薬メーカーまたは医薬品受託製造企業(CMO∕CDMO)での以下いずれかのご経験

‧製剤研究開発(処方‧製法開発)における分析開発の業務経験(目安3年以上)

‧分析技術移管のご経験

‧品質管理や試験のご経験(目安3年以上)

高等専門学校卒業以上

想定年収:415万円〜800万円

月給:246,000円〜400,000円

月額(基本給):246,000円〜400,000円

※時間外手当、通勤手当は別途支給致します。

※給与は経験能力等を考慮し、当社規定により決定致します。

■賞与:有(業績連動∕個人評価や勤怠状況により変動)

■昇給:有

就業時間:8:30〜17:15(所定労働時間:7時間45分)

休憩:60分

時間外労働:有

■平均残業時間:20時間程度∕月(繁閑差がございます)

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:10日〜20日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

■125日∕土日祝休み(完全週休2日)

■年末年始、リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、その他会社指定の休日 など

通勤手当:有 補足事項なし

住宅手当:無 補足事項なし

家族手当:無 補足事項なし

厚生年金基金:無 補足事項なし

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

各種社会保険完備

寮社宅:無 補足事項なし

退職金制度:有 原則満3年以上勤務した場合に支給(契約社員除く)

教育制度/資格補助:以下のような研修を想定しておりますので、安心してご入社いただけます。

■入社時研修、フォローアップ研修、管理者研修、人材開発研修等

■選考フロー:

書類選考→面接(静岡工場またはオンライン)+適性検査(2種類)→内定

※面接回数は変更となる場合がございます。

面接回数: 1回

筆記試験: あり