【東京もしくは静岡】生産技術研究職担当者(ケミカル製剤)※中外製薬グループ中核企業

■仕事内容:

‧中分子/低分子医薬品の経口製剤におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決

‧中分子/低分子医薬品の経口製剤の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転推進、移転後の技術課題支援(Person in

Plant機能)

【入社後の流れ】

入社後は、部内の研修プログラムに沿い、業務進める上で必要な知識‧社内資格を数か月〜半年程度で身に着けていただきます。また、先輩社員と実

際に1〜複数のテーマに携わっていただき、複数年かけて経口製剤分野における生産技術研究機能のコアメンバー/リーダーとして活躍いただきます。

◎医薬品業界未経験者の方には、今までのバックグラウンド‧経験を活かしていただきながら、医薬品業界についてより学んだ後に実務でも経験を積

んでいただきます。

■職種の魅力:

‧国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる

。

‧生産機能における「研究所」として、開発品‧商用品の工業化検討や国内製造所への技術移管のみならず、海外CMOの立上げや技術課題解決の業務

も行っており、これらを通じて経験の幅を広げる事ができる。

‧海外CMOやRoche社との業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。

‧開発‧生産立ち上げ‧技術課題解決活動の中で、グローバル水準の技術‧知識‧経験を得ることができる。

‧部内研修プログラムがあり、スムーズに基礎的な業務知識‧技術を習得することができる。

‧ロシュ/中外グループ内での人財交流プログラムもある。

‧在宅勤務可能

【その他】

‧ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよりますが比較的残業時間は少ないです。

‧入社後は当社の考え方‧仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター‧メンティー制度があります。

■必須条件:経口製剤に関する、下記1及び2の経験者

1製薬業界での経口製剤技術研究及び処方‧製法開発の業務経験者(治験薬製造を含む)、もしくは製薬業界での工業化経験者

(製法検討、スケールアップ検討等)

2製薬業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者

大学卒業以上

想定年収:500万円〜1250万円

月給:280,000円〜700,000円

月額(基本給):280,000円〜700,000円

※能力‧経験等考慮の上、当社規定により決定致します。

【年収例】

1200万円∕管理職(月給66万円+賞与+各種手当)

800万円∕35歳(月給45万円+賞与+各種手当)

600万円∕30歳(月給35万円+賞与+各種手当)

※各種手当は当社規定により支給

労働時間区分:フレックスタイム制(フルフレックス)

標準的な勤務時間帯:8:45〜17:30

休憩:60分

時間外労働:有

標準労働時間7.75h

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:18日〜23日(下限日数は、入社半年経過後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

■基本土日祝休み※振替あり

■年末年始、GW、フレックス休日(年4日※入社月により変動)、年次有給休暇(初年度18日〜23日※入社月により変動)、慶

弔休暇、5/1 他

通勤手当:有 交通費全額支給

住宅手当:有 規定あり

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

社会保険完備

寮社宅:有 社宅制度あり(規定あり)

退職金制度:有

教育制度/資格補助:自己啓発サポート制度(語学学習、通信教育)

入社後6か月は先輩社員によるメンター‧メンティー制度 ほか

■選考の流れ:

書類選考⇒一次面接+適性検査⇒最終面接⇒内定

面接回数: 2回

筆記試験: あり