【千葉】医薬品原料等の有機化合物の製造GMPメンバー◆職種未経験可／年休125日(土日祝休み)

【GMPに基づく医薬品製造管理を強化／専門知識を身につけ社会貢献／幅広い業務で着実なスキルアップが可能◎】

■業務概要

当社千葉工場の生産統括本部 技術設備部 製造GMPチームにて、GMP(医薬品及び医薬部外品の製造管理及び品質管理の基準)に則った製造管理業務

や記録作成、関連する書類の整備・改訂を担い、製造現場の品質確保や運営の円滑化を支える役割を担います。GMP管理体制強化を進める中で、正確

な記録や進捗管理を通じて安全かつ信頼性の高い製品づくりに貢献します。

■業務詳細

主な業務は、GMP規定に基づく製造記録や関連書類の作成・改訂、記載内容の確認や整合性チェック、記載漏れや記載ミスの管理、業務進捗管理、製

造現場で発生する各種記録からのデータ入力・整理、会議時の書記や議事録作成補助などです。これらを通じて製造現場や関連部署と密に連携し、記

録管理の正確性と業務運営の効率化を図ります。

■組織構成

6名体制(40代2名、30代3名、20代1名)で、協調性と責任感を重視したチームです。

■業務の魅力

医薬品の製造管理を通じて社会の健康や生命維持に寄与でき、GMPや原薬製造に関する専門知識を身につけ、将来のキャリア形成に役立つ環境です。

■教育体制

OJTやマニュアルを活用した丁寧な指導があり、未経験者も安心して成長できます。

■想定されるキャリアパス

将来的にはGMP管理業務のスペシャリストやリーダーなど、幅広いキャリアパスが描けます。

■当社の魅力:

・創業100年以上の老舗安定企業です。1916年に国内で初めてカフェインの抽出に成功して以来、100年以上にわたり医薬品原薬製造を中心に事業を

展開してきました。国内ほぼすべての製薬会社と取引があり、多くの特許を有する研究開発体制と確かな品質保証体制は高く評価されています。

・当社は医薬品原薬メーカーとしての強みを生かし、現在は創薬にも挑戦しています。国内外の大学や研究機関と連携し、研究開発を進めています。

・医薬品原料開発で培った技術とノウハウを生かし、有効性・安全性が実証された天然素材の開発や健康食品の受託製造にも注力しています。国内外

の大学との共同研究のもと、伝承的に食されてきた食品を商品化しています。

・高いコミュニケーション能力

・一般的なPC操作(Word・Excel)

・有機合成の実務経験者

・医薬品、化学品を扱う環境下における業務を遂行できる方

・GMP、危険物取扱いに関する基礎的な知識をお持ちの方

・化学が好きな方

高等学校卒業以上

想定年収:410万円〜550万円

月給:250,000円〜330,000円

月額(基本給):250,000円〜330,000円

※経験に応じてご決定いたします。

■賞与実績:年2回※過去実績4.50ヵ月分

■昇給:年1回

雇用期間:0年6ヶ月

就業時間:8:30〜17:30(所定労働時間:8時間0分)

休憩:60分

時間外労働:有

月平均10時間前後

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:1日〜(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

年末年始(6日)、慶弔休暇、特別休暇など

通勤手当:有

住宅手当:有 条件により支給有

家族手当:有 被扶養配偶者、その他被扶養者がいる場合のみ

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

各種社会保険完備

退職金制度:有

定年:60歳

教育制度/資格補助:■OJT

■選考フロー:

書類選考→面接(2回程度)・適性検査→内定

※選考フローは状況により変更する場合があります

面接回数: 2回

筆記試験: あり