【鹿児島本社】安全性薬理・遺伝毒性評価◆GLP試験◆東証プライム上場◆年間休日120日

〜新薬開発を支える安全性・遺伝毒性評価の専門職／東証プライム上場／安定企業◎年間休日120日〜

■業務内容:

1医薬品開発における安全性薬理試験の計画立案から実施、評価まで幅広く担当いただきます。具体的には以下の業務をお任せします。

・細胞を用いた薬理評価実験(例:hERGなど)

・安全性薬理試験の試験計画の立案・実施

・試験データの解析・考察

・進捗管理および関連部署との連携

・試験報告書の作成(英語文書作成を含む)

安全性評価部の一員として、医薬品候補化合物の安全性を科学的に見極める重要な役割を担います。

2遺伝毒性試験の計画から実験、結果取得まで一連の業務を担当いただきます。主に細胞・細菌を用いるin vitro試験を中心に、以下の業務をお任せし

ます。

・試薬の管理・調製および実験準備

・細胞・細菌を用いた遺伝毒性試験(薬物投与、標本作製、標本観察を含む)

・動物由来試料の採取業務

・試験データの取得・整理・クオリティチェック

・関連する事務業務(書類整理、データ確認、文書作成等)

GLP準拠の試験実施者として、医薬品候補化合物の遺伝毒性リスクを科学的に評価する重要な役割を担っていただきます。

■働いている人の声:

・研究経験を活かしながら、新しい技術にも挑戦できる環境です。

・試験計画から報告書まで一貫して携われる点が魅力です。

・落ち着いた環境でじっくり研究に向き合えます。

■当社について:

〜非臨床試験における国内トップクラスのリーディングカンパニーです〜

創業以来、「非臨床試験受託事業」において確固たる事業基盤を築き、その後、「薬物動態・分析受託事業」、「臨床試験受託事業」などを展開し、

医薬品開発過程における一貫した総合受託体制を確立しました。近年はその豊富なノウハウと知見を活かし、「再生医療」や「経鼻製剤基盤技術」と

いった新たな領域にて事業を拡大しています。また、日本国内にとどまらず、グローバル展開をいち早く推進し、米国や中国、東南アジアなどに現地

法人を設立。世界中の製薬メーカーが抱える多様な創薬ニーズに応えながら、その総合力をグローバルに発信しています。「創薬と医療技術の向上を

支援し、人類を苦痛から解放すること」を絶対的な使命とし、今後さらなる成長・拡大が期待される企業です。

・細胞を用いた実験経験がある方(安全性薬理試験・遺伝毒性試験未経験可)

・英語を使用した文書作成ができる方

・培養(無菌)操作の経験がある方(学生時代の経験でも歓迎です)

・非臨床試験(安全性薬理試験または遺伝毒性試験)の経験がある方

・GLP省令の理解がある方

大学卒業以上

想定年収:350万円〜700万円

月給:240,000円〜450,000円

月額(基本給):240,000円〜450,000円

※経験・能力に応じて当社規程に基づき決定します。

■賞与:年4回

■昇給:年1回

就業時間:8:30〜17:30(所定労働時間:8時間0分)

休憩:60分

時間外労働:有

週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:15日〜25日(下限日数は、入社半年経過後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

休暇:有給(初年度15日、最大25日)、慶弔、ボランティア、時間有給制度

育児・介護:産前産後休暇、介護／看護休暇、男女ともに育児休暇取得率100%

通勤手当:有 福利厚生その他欄に補足

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

定年:65歳 70歳まで再雇用制度あり

教育制度/資格補助:■自己啓発:資格手当、図書コーナー有、英語レッスン

■選考フロー:

書類選考→一次面接(現場管理職、人事担当者)→最終面接(役員)

一次面接はオンラインでも可能です。最終面接は可能な限り対面を予定していますが応相談です。

面接回数: 2回

筆記試験: なし