【東京もしくは静岡】生産技術研究職エキスパート(ケミカル製剤)※中外製薬グループ中核企業
中外製薬工業株式会社
キャタレント‧ジャパン株式会社(世界初のソフト
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| 企業名 | キャタレント‧ジャパン株式会社(世界初のソフト |
|---|---|
| 職種 | その他 |
| 想定年収 | 年収400〜500万円 |
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務地 | 静岡県掛川市 |
| 年間休日 | 125日 |
| 当サイト掲載日 | 2026年10月13日 |
【生産計画立案から生産管理全般を担当∕医薬品GMPや食品GMPの知見活かせる∕年間休日125日‧年3回の大型連休あり∕医薬品や健康食品のソフ
トカプセル製剤を受託製造】
■業務概要
医薬品および健康食品の生産計画全般に関する業務をお任せします。
■業務内容
(1)製品の円滑な生産体制の構築
‧生産計画の立案‧生産日程表の作成.
‧生産に関係する他部門との連携.
‧原材料‧資材の発注および適正な在庫管理.
‧製造移管に関する業務
(2)生産管理課の管理
‧生産管理に関するSOP等の作成及び管理.
‧医薬GMP、食品GMP等の遵守.
‧若手社員教育
(3)顧客へのサービス
‧生産から出荷までの日程調整及び顧客と打合せ業務.
‧支給原料の在庫管理
‧顧客預かり品に対する管理業務
‧営業部門を含む関連部門との交渉‧調整.
‧顧客との関連資料の作成.
■当社について
当社は医薬品、バイオ医薬品、細胞‧遺伝子治療、健康食品の分野における先進的なデリバリー技術、優れた開発と製造の機能を誇るグローバル企業
です。キャタレント‧ジャパン株式会社は1974年に設立され(旧:アール‧ピー‧シーラー株式会社)、45年以上にわたり、日本のお客様に医薬品‧
健康食品のソフトカプセル開発‧受託製造に関するサービスを提供してまいりました。また、グローバルネットワークと連携して、海外拠点で展開す
るバイオ医薬品、その他経口剤医薬品の開発‧製造のサポート、ならびに国内の治験関連サービスを拡充し、様々なお客様のニーズにお応えしており
ます。
■必須条件:
‧関連する他部門と円滑に連携できるコミュニケーション能力
‧各製造工程内容を理解し、リードタイムやキャパシティーなどの制約条件を勘案しつつ、製造スロットを確保する論理力
‧原材料‧資材の在庫,生産‧出荷計画業務全般を理解し、適切に管理する能力.
‧エクセル‧ワード等を中心とした一般的なPC操作、生産管理の専用システムを利用できる能力
‧医薬GMP及び食品GMPに対する正しい理解.
高等学校卒業以上
想定年収:400万円〜500万円
月給:220,000円〜280,000円
月額(基本給):220,000円〜280,000円
労働時間区分:フレックスタイム制
コアタイム:有 10:30〜15:00
標準的な勤務時間帯:8:15〜17:00
休憩:60分
時間外労働:有
完全週休2日制(土日)
年間有給休暇:1日〜14日(下限日数は、入社直後の日数となります)
育児休暇取得実績あり
■会社カレンダーあり
(GW, 夏季休業, 年末年始の長期連休あり)
通勤手当:有
住宅手当:有 世帯主の場合10,000円/月
家族手当:有 上限15,000円/月
健康保険:有
厚生年金:有
雇用保険:有
労災保険:有
退職金制度:有
教育制度/資格補助:■各種オンライントレーニングの無料受講可能
■業務に必要な資格取得は会社負担
1次面接のみオンライン対応可能です。
2次面接がある場合は当社/掛川工場へご来場いただきますので、ご了承ください。
面接回数: 2回
筆記試験: なし
掲載内容は求人企業から提供された情報にもとづきます。応募前に最新の条件をご確認ください。
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【東京もしくは静岡】生産技術研究職担当者(ケミカル製剤)※中外製薬グループ中核企業
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