製薬PV業務∕オペレーション改革BPOリーダー(候補)◆世界最大級のコンサルファーム<Ope/SD>

★顧客の経営‧事業‧業務上の課題をBPOとDXの力で解決するコンサル組織『Operations(オペレーションズ)』∕製薬業界のクライアントPV業務をオ

ペレーション改善‧メンバーマネジメントなど★

◆製薬会社向けBPOについて

製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス

提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。

日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド‧中国のオフショア要員を組み合わせて、英語‧日本語でのPV業務(病

院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。

◆仕事内容:

安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル‧経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。

【チームリーダー】

‧PV業務のオペレーション

‧PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理)

‧業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(日本語‧英語)

‧RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行

‧SV/オペレーターに対しての業務管理‧教育研修‧人事評価報酬管理

‧営業部門と連携し、領域拡大、追加セール

【プロジェクトリーダー】

製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。

契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。

【PVスペシャリスト(Subject Matter Expert)】

PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。

※東京‧福岡で募集しておりますので、応募時にご希望をお聞かせください。ご希望に合わせて選考させていただきます。

■必須条件:

‧学歴:4年生大学卒以上

‧語学:英語 ビジネスレベル(TOEIC700点以上)

‧製薬/医療機器メーカーまたはCROにて安全性情報管理の経験が1年以上あること

‧CROまたは製薬/医療機器メーカーにおけるチームまたはプロジェクトマネジメント経験

大学卒業以上

想定年収:600万円〜1000万円

月給:500,000円〜830,000円

月額(基本給):490,000円〜800,000円

その他固定手当/月:10,000円〜30,000円

特記事項なし

労働時間区分:フレックスタイム制(フルフレックス)

標準的な勤務時間帯:9:00〜18:00

休憩:60分

時間外労働:有

PJTにより変動します

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:15日〜20日(下限日数は、入社直後の日数となります)

育児休暇取得実績あり

完全週休2日制(土・日)、祝日、年末年始休暇、私傷病休暇、結婚‧出産‧忌引休暇、ボランティア休暇など、生理休暇、母体

保護休暇、育児休業、介護休業、子の看護休暇 ほか

通勤手当:有 通勤費実費支給

住宅手当:有 自己名義で賃貸契約等がある月3万∕該当なし月1万円

家族手当:無 補足事項なし

厚生年金基金:無 補足事項なし

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

寮社宅:無 補足事項なし

退職金制度:有 確定拠出年金制度もしくは前払い方式

教育制度/資格補助:■オンライントレーニング∕24,000コース以上の共通‧所属別‧スキル別に用意されたプログラムから選択

できます。

■国内トレーニング

■海外トレーニング

現場マネージャーによる面接を実施。

※また内定後はオファー面談も実施いたします。

面接回数: 2回

筆記試験: なし