CRC(臨床研究コーディネーター)関東地域を担当◇社長直下の立ち上げメンバー◇NTTグループ◇

【治験コーディネーター◎NTTグループ/臨床研究事業において、患者さんや医師の架け橋に!臨床開発での経験が活かせるポジション】

【募集背景】

2025年4月より、当社の新規事業として臨床研究の支援を開始することとなり、一緒に活躍してくださるメンバーを募集します!

当ポジションは社長直下のポジションになりますので、裁量権を持ちながらスピーディーにお仕事をすることが可能です。

【業務内容】

■臨床研究に参加される患者さんの同意説明、同意取得補助

■院内でデータ収集をするスタッフ(アブストラクター)への指示

■症例報告書の入力

■患者、医療機関、製薬会社からの問い合わせ対応

※一都三県の病院を担当いただくイメージになります

【ポジションについて】

■臨床研究とは、治験を経て販売された新薬の有効性や安全性の確認、病気の予防・診断方法の改善など、患者の生活の質の向上を目的として実施さ

れる医学研究です。

■当社では臨床研究コーディネーターによる同意取得や症例報告書作成、アブストラクターによるデータ収集等を通じて、臨床研究を主導する医師等

の支援を行い、スムーズな研究の進行を支援します。またNTTグループのICTを活用し、医療リアルワールドデータの収集を行い、次世代の臨床研究

の発展に貢献します。

【働き方】

所属は東京本社ですが、東京、神奈川、埼玉、千葉県内の医療機関へ訪問の可能性がございます。

【同社について】

■NTTのグループ企業として新薬開発分野を主要業務とする企業です。2000年の設立以降、全国の大規模病院を中心に治験支援を進めています。NTT

グループ企業として厳格なセキュリティ管理、コンプライアンス教育を行っています。

■創業者、現在の代表ともに医療従事者(薬剤師)であり、当社のCRCも医療従事者の一人として、質の高い治験データの収集と被験者の安全性確保

を最優先に仕事を行っています。

■必須要件:以下いずれかのご経験をお持ちの方

・治験コーディネーター(CRC)の経験

・臨床開発モニター(CRA)の経験

専修・各種学校卒業以上

想定年収:450万円〜648万円

月給:410,000円〜440,000円

月額(基本給):290,000円〜320,000円

その他固定手当/月:60,000円

※固定残業手当は月、15時間0分、60,000円を支給

超過した時間外労働の残業時間代は追加支給

労働時間区分:フレックスタイム制(フルフレックス)

標準的な勤務時間帯:9:00〜17:30

休憩:60分

時間外労働:有

残業時間は20時間以内と、ワークライフバランスを整えやすい環境です。

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率100%

完全週休2日制(土・日)、祝日、リフレッシュ休暇、年末年始(5日)、有給、弔慶、産休、育児・介護休職可

通勤手当:有 全額支給

住宅手当:無 補足なし

家族手当:無 補足なし

厚生年金基金:有 企業年金基金あり

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

補足なし

寮社宅:無 補足なし

退職金制度:無 補足無し

定年:60歳 継続雇用の場合は65歳まで

教育制度/資格補助:下記研修制度によりキャッチアップいただける、安心の環境です。

・OJT研修

・認定CRC資格取得の補助あり

【選考フロー】

書類選考→WEB適性検査(自宅等のPCから受検)→面接(オフィスにて実施)

→内定※面接官:採用責任者、役員

面接回数: 1回

筆記試験: あり