業務改革BPOプロジェクトメンバー(PV領域／リーダー候補)◆英語活用

【PV経験者歓迎!／製薬業界のコスト削減と新薬開発支援／世界中におけるコンサルティング経験を活用した戦略的アウトソーシング】

■職務詳細:

安全性情報業務(PV業務)のBPOプロジェクトに所属し、スキル・経験、ご志向に応じて下記のいずれかの業務をご担当いただきます。

【チームリーダー】

・PV業務のオペレーション

・PV業務のオペレーションチームの運営(数名のメンバー管理)

・業務運用をモニタリング、可視化しクライアントおよび社内へのレポーティング(日本語・英語)

・RPA導入やプロセス改善等による継続的改善の立案、実行

・SV/オペレーターに対しての業務管理・教育研修・人事評価報酬管理・営業部門と連携し、領域拡大、追加セール

【プロジェクトリーダー】

製薬BPOプロジェクトのサービス提供にかかわる全体責任者をご担当いただきます。

契約管理、コスト管理、スコープ管理、品質管理、リスク管理、課題管理、改善提案、要員管理など、小規模事業の経営に近い業務です。

【PVスペシャリスト(Subject Matter Expert)】

PV業務のスペシャリストとして、クライアントに対する高品質なサービス提供を担当します。

■アクセンチュアの製薬会社向けBPOサービスについて

製薬業界では、規制強化などを背景に、新薬上市の難易度が上がり、研究開発費が上昇しています。

アクセンチュアでは、製薬会社へのBPOサービス提供を通して、製薬会社の研究開発のコスト削減と、スピーディな新薬の製品化を支援しています。

日本の製薬業界のクライアントに対しては、日本のオンショア要員と、インド・中国のオフショア要員を組み合わせて、英語・日本語でのPV業務(病

院や患者、薬剤師などから提供される薬の安全性情報を管理する業務)のアウトソーシングサービスを提供しています。

■入社後フォローアップ

入社後:中途入社研修+プロジェクトにアサインされながら業務内容のインプット

※入社研修題材例:「問題解決の考え方」「各種PCツールの使い方(パワーポイントの書き方／エクセル等)」

※入社後のフォローアップとして、プロジェクト上で業務説明を随時実施しております。

※キャリア相談(1on1)も実施しており、頻度は自身で決められるという柔軟な環境です。

■必須

・大学卒以上

・語学:英語※ビジネスレベル(TOEIC700点以上)

・製薬/医療機器メーカーまたはCROにて安全性情報管理の経験が1年以上あること

・CROまたは製薬/医療機器メーカーにおけるチームまたはプロジェクトマネジメント経験

・学歴:医学、薬学、生命科学系の学位、または医療資格(薬剤師、看護師等)

・ライフサイエンス系の業界経験

・IT知見や経験

・コンサルティング経験

・BPOの現場経験

大学卒業以上

想定年収:450万円〜1000万円

月額:375,000円〜833,333円

年額(基本給):4,500,000円〜10,000,000円

スキル・経験・前職給与を考慮の上決定いたします。

労働時間区分:フレックスタイム制(フルフレックス)

標準的な勤務時間帯:9:00〜18:00

休憩:60分

時間外労働:有

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:15日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の日数となります)

年次有給休暇、年末年始、傷病休暇、生理休暇、介護休業、母体保護休暇、配偶者出産休暇、育児休憩、子の看病休暇、育児休

業、育短勤務、結婚・出産・忌引休暇(ライフ・パートナーの場合含む)、ボランティア休暇

通勤手当:有 通勤費実費支給

住宅手当:無 補足事項なし

家族手当:無 補足事項なし

厚生年金基金:無 補足事項なし

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

寮社宅:無 補足事項なし

退職金制度:有 確定拠出年金制度

教育制度/資格補助:集合研修(約7,300コース)、PC／Webベース(約15,700コース)、国内／海外研修、各種ベンダー提供ト

レーニング、英語を中心とした語学研修等、非常に充実しています。

書類選考→適性検査→一次選考(人事)→最終選考→内定→オファー面談

面接回数: 2回

筆記試験: あり