【東京】ジェネリック医薬品の開発<MF登録>※原薬商社として長年の実績

<業界未経験から応募可能!英語力を活かして専門知識を身につけることが可能でございます>

■業務内容:

薬事部において、主に医薬品原薬のMF(原薬等登録原簿/マスターファイル)登録業務に携わって頂きます。

※監査対応のため、多い時で月に2、3回海外出張がございます。

※MF(原薬等登録原簿)とは:

国内又は外国の原薬等製造業者が原薬等の製造方法・製造管理・品質管理等に係る審査に必要な情報を事前に登録することで、製剤の承認申請者等に

対し審査に必要な情報のうち知的財産(ノウハウ)に関わる情報を開示することなく、承認審査に供する制度です。

■組織構成:

薬事部全体としてはアットホームであり、課内でも風通しの良い明るい環境で、すぐに馴染んでいただけると思います。ときに厳しく、ときに優しい

経験豊富な先輩達とOJTを通じて業務を覚えていただき、未経験な方でも挑戦できます。30代から40代のメンバーが中心となっており、10名の組織と

なっています。

■組織風土:

風土としては同社は、「よく遊び、心に栄養を与え、よく学び、頭に栄養を与え、よく働き、生活に栄養を」を人づくりの基本としているため、社内

は社長を始め明るく元気な社員が多く、社内イベントもある等、社員同士のコミュニケーションが活発です。また仕事にメリハリを持って、何事にも

一生懸命取り組む風土が根付いています。

■同社の特徴:

同社は1978年に設立以来、医薬品製造販売業者として「患者に安心、安全なジェネリック医薬品」を届けるとともに、医薬品の原薬、中間体などの輸

入、販売、ジェネリック医薬品の製品開発、商品企画、企業間コーディネートといった製薬関連企業向けの幅広いコンサルティング事業に取り組んで

います。医薬品の安定供給を実現するため、国内及び海外の製薬工場と連携して、世界に医薬品生産拠点を確保しています。患者のQOL向上を目的に

、容器、包装材にも工夫をこらし、幅広い剤形のジェネリック医薬品を届けています。

■必須条件:下記いずれかのご経験

・有機合成プロセスの経験、知見(学生時代でも可です。)

・原薬製造所もしくは化学系工場における勤務経験

・医薬品の有機合成の経験

・GMP対応経験

・英語その他の外国語スキル

大学卒業以上

想定年収:366万円〜500万円

月給:254,210円〜347,730円

月額(基本給):190,940円〜266,690円

その他固定手当/月:15,000円

※固定残業手当は月、30時間0分、48,270円〜66,040円を支給

超過した時間外労働の残業時間代は追加支給

※予定年収はあくまで参考です。年齢・経験・能力を考慮のうえ、同社規定に基づき決定します。

■昇給:年1回

■賞与:年2回(7月・12月)

就業時間:9:00〜18:00(所定労働時間:8時間0分)

休憩:60分

時間外労働:有

■残業時間:10〜20時間/月と働きやすい環境が整っています。

完全週休2日制(土日祝)

年間有給休暇:10日〜20日(下限日数は、入社半年経過後の日数となります)

育児休暇取得実績あり 育休後復帰率90%

年末年始、年次有給休暇(10〜20日)、慶弔休暇、出産・育児・介護休職等

※基本的に土日祝日は休日ですが、合理的な休日創出のため平日と所定休日を入替える場合があり、年間予定表を前年に発表。

通勤手当:有 補足事項なし

住宅手当:有 補足事項なし

家族手当:有 補足事項なし

厚生年金基金:無 補足事項なし

健康保険:有

厚生年金:有

雇用保険:有

労災保険:有

社会保険完備

寮社宅:無 補足事項なし

退職金制度:有 補足事項なし

定年:65歳

教育制度/資格補助:基本的にOJT研修で先輩社員が丁寧に指導いたしますので、入社後も安心して就業頂けます。

■選考フロー:

書類選考→1次面接(WEB)、2次面接(対面)→内定

面接回数: 2回

筆記試験: あり